Департамент фармации по Жамбылской области доводит до сведения дистрибьютеров

Департамент Комитета фармации МЗ РК по Жамбылской области доводит до сведения дистрибьютеров, производителей медтехники и всех субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 29.11.2018 года № 368 «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств» . 

1) Энжерикс В, суспензия для инъекций, 10мкг 0,5мл/доза, производства GlaxoSmithKline Biologicals s.a.,Бельгия РК-ЛС-5№004768 от 21.11.2016 года;

2) Энжерикс В, суспензия для инъекций, 20мкг 1,0 мл/доза, производства GlaxoSmithKline Biologicals s.a.,Бельгия РК-ЛС-5№010032 от 21.11.2016 года.

Приказ председателя Комитета фармации МЗ РК от 10.12.2018 года № 369 «Об отзыве регистрационных удостоверений лекарственных средств».

№ Номер регистрационного удостоверения Дата выдачи Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка) Производитель, страна Владелец регистрационного удостоверения, страна.

1 РК-ЛС-5№019147 16.08.2017г. Ванатекс, таблетки, покрытые оболочкой80 мг АО «Фармацевтический завод «Польфарма»., Польша АО Химфарм

2 РК-ЛС-5№019148 16.08.2017 г. Ванатекс, таблетки, покрытые оболочкой 160 мг АО «Фармацевтический завод «Польфарма»., Польша АО Химфарм

3 РК-ЛС-5№019286 17.10.2017 г. Ванатекс Комби, таблетки, покрытые оболочкой, 80/12,5 мг АО «Фармацевтический завод «Польфарма»., Польша АО Химфарм

4 РК-ЛС-5№019287 17.10.2017 г. Ванатекс Комби, таблетки, покрытые оболочкой, 160/12,5 мг АО «Фармацевтический завод «Польфарма»., Польша