Ученым удалось идентифицировать новые гены, связанные со слепотой и другими расстройствами зрения. Многие из этих генов очень важны для нормального зрения, ну а их понимание поможет выявить новые причины наследственной слепоты.
Исследователи открыли генетические причины болезней глаз. Эта работа имеет большую ценность для людей, страдающих от наследственных заболеваний зрения, как полагают учёные из Калифорнийского университета в Дэвисе. Результатами их работы может воспользоваться всё сообщество офтальмологов. Исследователям удалось изучить огромный объём информации по генам, связанным с глазами и дефектами зрения. На основе этой информации они выделили 347 генов, из которых 86 действительно вносят свой вклад в развитие болезней зрения или связаны с этими болезнями тем или иным способом.
При этом три четверти генов или 261 ранее не были известны своим влиянием на болезни зрения у каких-либо живых организмов, как полагают ученые. В 2018 году если у пациента встречалась та или иная разновидность наследственной слепоты, то ее причину можно было установить в 50-75% случаев. В оставшихся случаях учёные знали, что речь идет о каких-то генетических мутациях, но не понимали, где именно их искать. И вот теперь офтальмологические клиники, которые занимаются секвенированием ДНК, могут вызвать этих пациентов обратно на встречу и проверить на предмет наличия данных генов.
Причём речь вовсе не идет о сухом сборе информации, бесполезной для самих пациентов. Эти данные могут быть использованы при разработке новых методов терапии наследственных заболеваний зрения. Ученые убеждены, что в будущем подавляющее большинство этих генетических болезней будут излечивать.
