Новорождённому с врожденным пороком сердца проведена эндоскопическая операция без разреза

В Научно-клинический центр кардиохирургии и трансплантологии (НКЦКТ) в экстренном порядке из областного перинатального центра (ОПЦ) переведен 6-тидневный новорожденный в критическом состоянии.
Мальчик родился в центральной районной больнице Шуского района 6 января в сроке 39 недель, доношенный, вес 3200 гр, находился в палате интенсивного наблюдения. На вторые сутки состояние ребенка ухудшилось, отмечалось снижение сатурации кислорода до 72%, одышка, бледность кожных покровов, акроцианоз. При обследовании выявлен шум над областью сердца.
Санавиацией ребенок доставлен в ОПЦ г. Тараз, а затем в НКЦКТ. По результатам КТ сердца и ЭХОКГ, выставлен диагноз — врожденный порок сердца (ВПС): атрезия легочной артерии 2 типа, стеноз обеих легочных ветвей, открытый аортальный проток (ОАП), дефект межжелудочковой перегородки. Консилиумом врачей в составе заведующего детской хирургией Икромом Мухамедовым, интервенционным хирургом Тимуром Сейсембековым, реаниматологом Зафаром Розбаевым, детским кардиологом Юлией Уколовой по жизненным показаниям решено провести эндоскопическое стентирование ОАП, наложение системно-легочного шунта. Операция прошла успешно. Ребенок выписан на десятые сутки после хирургического лечения в удовлетворительном состоянии под наблюдение врача педиатра и кардиолога по месту жительства с дальнейшим динамическим наблюдением в кардиохирургическом центре.
Как сообщил И. Мухамедов, атрезия легочной артерии является редким критическим врожденным пороком сердца, при котором отсутствует сообщение между правым желудочком и легочной артерией и жизнь новорожденного зависит от функционирования открытого артериального протока. Распространенность заболевания составляет 3-5% от всех ВПС. Эндоскопическое стентирование открытого аортального протока, наложение системно-легочного шунта — это первый этап операции, который продлит жизнь ребенку и подготовит ко второму этапу операции — радикальной коррекции порока в плановом порядке.