Специалисты из Northwestern Medicine разработали эффективный способ лечения лейкемии у детей. Учёные обнаружили биологический механизм, из-за которого происходит мутация белых кровяных клеток, после чего они становятся злокачественными. Новый метод позволил остановить этот процесс.
Новая технология лечения прошла испытания на лабораторных мышах, подверженных раку. В результате учёные заметили, что у грызунов остановилось развитие опасной патологии. Само исследование по поиску действенного препарата длилось почти 25 лет в лаборатории доктора Али Шилатифарда. Учёные рассказывают, что принцип действия нового препарата основан на блокировании протеина MLL, из-за которого развивается лейкемия. Теперь, когда эксперименты на грызунах показали эффективность метода, ожидается, в скоро медики приступят к клиническим испытаниям на людях.
Главным образом медики искали средство против острой формы рака крови, при которой вероятность выживания детей равна только 30%. Доктор Шилатифард отметил, что на выход лекарства в производство уйдёт 5-10 лет. Однако когда препарат появится, он может повысить уровень выздоровевших детей до 85%. Результаты учёных опубликованы на официальном сайте Northwestern Medicine.
